白小白再出新歌，《我们终究是错过》！王小源被喷，放话佑家军：你们拿我当外人，我也不当你们是自己人！广电总局批主播证正式下发！
早在16年，国家广电总局就已经下达了《关于加强网络视听节目直播服务管理有关问题的通知》报告，报告里就已经要求所有的网络主播持证上岗，但是至今也一直没有施行下来。
而就在今天，一张网络主播证已经出来了，样式如下
大家好！
我叫段瑞红，今年31岁，家住河南省禹州市火龙镇太和村四组，家中有三个孩子，最大的也就6岁，小的三岁，公婆年事以高，常年有高血压，公公去年还因脑梗住院，之后就无法工作，所有的家庭负担都落在了丈夫的肩上，我平时在家照看孩子，丈夫每天没日没夜开车运输挣钱。不幸的是，在我大女儿刚5岁的时候，也就是在2016年11月被确诊为【再生障碍性贫血】，这让本就不富裕的家庭更加变得雪上加霜了！
2016年 ，我女儿有段时间脸色特别的黄，嘴唇发白，身上只要是磕着，碰着就会出现紫斑，很久才褪去，就带孩子在当地医院做了血常规检查，医生说这个病咱这里医院看不了，建议赶快去去郑州做进一步的检查，当天就带女儿来了郑州市儿童医院，经过做骨髓检查，闺女得了再生障碍性贫血，这消息犹如晴天霹雳一样，当时我就晕倒了，说什么都不敢相信我女儿会得这样的病，出于对孩子的爱，我开始带着女儿去各大医院去咨询看病，在这一年多里我们先后去了郑州儿童医院，河南省人民医院，第三附属医院，还有正大一附院，还去了天津血液研究院，还有很多一些小医院，只要是听说治这种病的，我们就抱着试试看的心去给女儿看，各种中成药，中药，西药，女儿都吃，不见好转，然后又去了河南省肿瘤医院，截止到目前为止已经自费花费了二十多万，丈夫工作用的车也卖了，仍然欠下外债十几万。病情不见好转，医生说让做干细胞移植，最少让准备三十万，还要在医院附近租房子，这个费用是不感染的情况下，如果感染了就需要的多了，我还要照顾孩子，不能去找工作。家庭实在是困难，我们已经外债借了十几万了，后续还有很漫长的治疗之路！我们实在是走头无路了。
在医院的时候，闺女的一句话深深的触动了我，让我泪流不止，记忆犹新，那天我女儿在输血，不知道怎么了，我女儿趴在病床上哭了，我问她怎么了，问了几遍，然后女儿说：妈妈，我不想死，我想上学，等我长大了我挣很多的钱，给你还有弟弟妹妹买好吃的东西，买漂亮的衣服，给你很多钱让你花，不让你这么辛苦。我真不敢相信，一个那么小的孩子，生命是什么，我想她估计也说不出来，她怎么会说出这样的话，女儿还那么小，那么的天真无邪，那么的懂事，她还没来得急欣赏这世界上美好的一切，她的生命才刚刚开始，她对生命是那么的渴望，病魔怎么就忍心呢？我希望大家帮帮我们家，救救我可怜的女儿吧！ 我只希望我的女儿能像正常人一样去感受生命的美好，去感受世界的美好！所以在万般无奈之下，只能在这里求助社会爱心人士的帮忙，希望大家帮帮我们！救救我可怜的女儿！她还那么小，还没好好看看这个世界！
病魔无情，人间有爱，您的每一次转发和支持都是我们治疗路程的坚强后盾，都会给我们增添一份坚持到底的勇气和战胜病魔的信心，都会给我女儿带来一线活下去的希望。在这里我期盼社会好心人能伸出援助之手，大家的每一份爱心，我们都会铭记在心，我们会时刻谨记大家的帮助，尽我们所能回报社会，万分感谢你们的帮助，恳请转发，恳请证实，我和我们的全家人在这里祝愿：好人一生幸福安康！万事如意！谢谢大家！万分感谢！我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
小编心声：小编每天都会给重疾患者一定的帮助，小编的力量很小，更多能做的，只能将这个事情让更多有爱心的人看到。也希望各位网友伸出您的援助之手，有钱的捐钱，没钱的转发，谢谢！也希望各位可以看到我的努力，曾经质疑过我的朋友们，希望你们可以也分出一部分质疑我的精力来帮助一下患者哦。在此祝愿患者早日康复！
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