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宣
您们好，我是张苡铭的妈妈，我叫刘妍，来自北京市昌平区崔村镇大辛峰村，我儿子现在12岁，每个人都憧憬有一个幸福美满的家庭，有一个稳定的工作，这些我都曾拥有过，但是现在这些对我来说却变得遥不可及。
2013年儿子在北京儿童医院被确诊为再生障碍性贫血。这是一个很可怕的血液疾病，听到这个消息犹如晴天霹雳，让我全家都陷入了困境之中，当我怀着沉重的心情写下这封求助信时，这些年求医过程历历在目，现在我和老公真的是抉择两难，精神上和经济上的压力特别的大，在万分无奈的情况下写下这封向社会爱心人士的求助信。
我的儿子他是那么的聪明可爱，一周多点就会叫爸爸妈妈了，但是老天赐予了他聪明可爱，却又无情的让他体弱多病，在他七岁的时候经常会流鼻血，浑身无力，感觉不对劲的我们就带他去北京市儿童医院做了骨穿腰穿和各种血液检查，确诊为再生障碍性贫血，医生给我们详细的解说了这个病以后我感觉天都塌了，真的无法接受这个结果，孩子才七岁，美好的未来等着他去探索，可面对这个残酷的现实我们只有不顾一切的去面对，由于发现较早，医生建议我们先保守治疗，于是就用中药维持着，直到2017年孩子突然病情加重，最低时候血小板降到6，医生说病情恶化了，接下来只能选择移植骨髓才有希望痊愈，但费用高昂，单单移植就需要30多万，这还不包括骨髓采集运输比对和移植后出现排异的情况，医生说加上之前的费用下来保守估计也要80万左右。天呐…我和孩子爸爸只是普通的工薪阶层，日常节俭生活的我们，这些年已经要山穷水尽了，可是看到孩子坚强的喝下大人都难咽的中药，每次扎针孩子都十分坚强从不掉一滴眼泪。但孩子用那求助的眼神看着你，没有了往日的哭笑和搞怪的表情，每次看到孩子这样我就心如刀割，多想这些针哪怕都扎在我的身上，让我来替他承受这些痛楚。对于一个普通家庭来说这个金额是无法承受的。但是看着孩子在眼神我就是再苦再难也要给孩子治病。
后来家里的亲友帮我们凑够了手术费，孩子在中国人民解放军空军总医院终于顺利的完成了骨髓移植。孩子自己在移植仓里度过了66天后终于转到了普通病房，我们全家悬着的心也终于放下来了，可是现在孩子由于长期用抗排异的药物，导致——再生障碍性贫血，骨髓移植术后，肾功不全，不动杆菌感染（超级细菌）并且从3月26日出仓一直需要在医院进行抗感染治疗，最高时每天费用要3000多元，多半年来基本上长期在医院进行住院治疗，高额的费用我们真的凑不到了，今年为了专心照顾孩子，我也没有了收入，只靠他爸爸一个人的收入生活，我深知单凭自己的力量很难支撑下去，实属无奈在此发起众筹，希望广大的社会爱心人士能够伸出援助之手帮助我们被病痛打倒的孩子从新站起来，您们点滴之海，必将汇聚成海，帮助我们度过难关，让真爱在人间传递，让困难的人不再无助。谢谢大家！恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!
小编心声：小编每天都会给重疾患者一定的帮助，小编的力量很小，更多能做的，只能将这个事情让更多有爱心的人看到。也希望各位网友伸出您的援助之手，有钱的捐钱，没钱的转发，谢谢！也希望各位可以看到我的努力，曾经质疑过我的朋友们，希望你们可以也分出一部分质疑我的精力来帮助一下患者哦。在此祝愿患者早日康复！
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